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Les concepts clés de la chimie organique (Record no. 14434)
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000 -Etiquette de la notice | |
---|---|
Leader | 05879cam0a2200421 4500 |
009 - PPN | |
ppn | 188482067 |
003 - Identifiant de la notice | |
Identifiant | http://www.sudoc.fr/188482067 |
005 - Identifiant de la version | |
Identifiant | 20250630092426.0 |
010 ## - Numéro international normalisé du livre (ISBN) | |
ISBN | 9782804194277 |
Qualificatif | br. |
Disponibilité et/ou prix | 32 EUR |
073 #1 - EAN | |
Numéro normalisé | 9782804194277 |
099 ## - ESPCI local | |
Type de document Koha | Ouvrage |
ID Alexandrie | ALEX28700 |
100 ## - Données générales de traitement | |
Données générales de traitement | 20150929h20152015k y0frey50 ba |
101 1# - Langue de la ressource | |
Langue du texte, de la bande son, etc. | français |
Langue de l'oeuvre originale | anglais |
-- | 639-2 |
102 ## - Pays de publication ou de production | |
Pays de publication | Belgique |
105 ## - Zone de données codées : textes, monographies | |
Données codées sur les monographies textuelles | a aj 001yy |
106 ## - Zone de données codées : forme de la ressource | |
Données codées sur la forme de la ressource – Présentation matérielle | r |
181 ## - Zone de données codées : Forme de la ressource | |
Données de liaison entre champs | z01 |
Autre référentiel utilisé pour coder la forme du contenu | texte |
Code du référentiel | rdacontent |
181 #1 - Zone de données codées : Forme de la ressource | |
Données de liaison entre champs | z01 |
Forme du contenu selon l’ISBD sous forme codée | i# |
Qualificatif(s) du contenu selon l’ISBD sous forme codée | xxxe## |
182 ## - Zone de données codées : type de média | |
Données de liaison entre champs | z01 |
Autre référentiel utilisé pour coder le type de médiation | sans média |
Code du référentiel | rdamedia |
182 #1 - Zone de données codées : type de média | |
Données de liaison entre champs | z01 |
Type de médiation selon l’ISBD sous forme codée | sans média |
183 #1 - Zone de données codées : Type de carrière | |
Données de liaison entre champs | z01 |
Type de support sous forme codée | nga |
Code du référentiel | RDAfrCarrier |
200 1# - Titre et mention de responsabilité | |
Titre propre | Les concepts clés de la chimie organique |
Première mention de responsabilité | Andrew F. Parsons |
Mention de responsabilité suivante | traduction de la 2e édition anglaise par Paul Depovere |
214 #0 - Mentions de production, publication, diffusion et manufacture | |
Lieu de publication, production, distribution/diffusion, fabrication | Louvain-la-Neuve |
Nom de l’éditeur, du producteur, distributeur/diffuseur, fabricant | De Boeck supérieur |
Date de publication, production, distribution/diffusion, fabrication, copyright | DL 2015 |
215 ## - Description physique | |
Type de présentation matérielle et importance matérielle | 1 vol. (XII-290 p.) |
Autres caractéristiques matérielles | ill., couv. ill. en coul. |
Dimensions | 24 cm |
300 ## - Notes générales | |
Texte de la note | Traduction de la 2e édition anglaise par Paul DEPOVERE |
320 ## - Bibliographies internes/Note d'index | |
Texte de la note | Bibliogr. p. 249-250. Glossaire. Index |
330 ## - Résumé ou extrait | |
Texte de la note | La quatrième de couverture indique :" Concis et accessible, ce petit traité constitue l'outil idéal pour tous les étudiants confrontés à la compréhension de la chimie organique. Fournissant un aperçu clair des concepts essentiels, il a été conçu pour permettre un apprentissage efficace et offrir une connaissance solide des fondements de cette discipline. Grâce à son organisation limpide, il pourra également servir de résumé en vue d'une révision rapide. S'il a été conçu pour faciliter un accès rapide aux idées fondamentales et une étude performante des propriétés des divers groupes fonctionnels, ce livre, rédigé par Andrew Parsons - professeur à l'Université d'York (Royaume-Uni) et déjà coauteur de Chimie3 -, se veut exhaustif. Il consacre notamment un chapitre entier aux méthodes spectroscopiques d'identification des structures. Dans une visée résolument didactique, le texte est enrichi de nombreux schémas, adaptés aux usages européens. Dans les marges, des notes fournissent fréquemment à l'étudiant des précisions utiles à la bonne poursuite de sa lecture. Celui-ci trouvera également des exercices - avec leurs solutions - à la fin de chaque chapitre et consultera avec profit le glossaire et l'index qui concluent l'ouvrage. " |
359 2# - | |
-- | 1 Structures et liaisons |
-- | 1.1 Liaisons ioniques, covalentes et autre |
-- | 1.2 La règle de l'octet |
-- | 1.3 Charges formelles |
-- | 1.4 Liaisons sigma et pi |
-- | 1.5 L'hybridation |
-- | 1.6 Effets inductifs, hyperconjugaison et effets mésomères |
-- | 1.7 Acidité et basicité |
-- | 2 Groupes fonctionnels, nomenclature et représentation des composés organiques |
-- | 2.1 Groupes fonctionnels |
-- | 2.2 Groupes alkyle et aryle |
-- | 2.3 Substitution par des groupes alkyle |
-- | 2.4 La nomenclature des chaînes carbonnées |
-- | 2.5 La représentation des structures organiques |
-- | 3 La stéréochimie |
-- | 3.1 Isométrie |
-- | 3.2 Isomères de conformation |
-- | 3.3 Les isomères de configuration |
-- | 4 Réactivité et mécanisme |
-- | 4.1 Intermédiaires réactionnels : ions ou radicaux |
-- | 4.2 Nucléophiles et électrophiles |
-- | 4.3 Carbocations, carbanions et radicaux carbonés |
-- | 4.4 Les effets stériques |
-- | 4.5 Les nombres d'oxydation |
-- | 4.6 Les types généraux de réactions |
-- | 4.7 Les ions par rapport aux radicaux |
-- | 4.8 Sélectivité des réactions |
-- | 4.9 Thermodynamique et cinétique des réactions |
-- | 4.10 Recouvrement des orbitales et énergie |
-- | 4.11 Directives pour représenter les mécanismes réactionnels |
-- | 5 Les halogénoalcanes |
-- | 5.1 Structure |
-- | 5.2 Obtention |
-- | 5.3 Réactions |
-- | 6 Alcènes et alcynes |
-- | 6.1 Structure |
-- | 6.2 Les alcènes |
-- | 6.3 Les alcynes |
-- | 7 Le benzène et ses dérivés |
-- | 7.1 Structure |
-- | 7.2 Réactions |
-- | 7.3 Réactivité des benzènes substitués |
-- | 7.4 Substitution nucléophile sur aromatique |
-- | 7.5 La transformation de benzyne |
-- | 7.6 Transformation des chaînes latérales |
-- | 7.7 Réduction du cycle benzénique |
-- | 7.8 La synthèse de benzènes substitués |
-- | 7.9 Substitution électrophile sur le naphtalène |
-- | 7.10Substitution électrophile sur la pyridine |
-- | 7.11 Substitution électrophile sur le pyrrole, le furanne et le thiophène |
-- | 8 Composés carbonylés : aldéhydes et cétones |
-- | 8.1 Structure |
-- | 8.2 Réactivité |
-- | 8.3 Réactions d'addition nucléophile |
-- | 8.4Réactions de substitution en α |
-- | 8.5 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle |
-- | 9 Composés cabonylés : acides carboxyliques et dérivés |
-- | 9.1 Structure |
-- | 9.2 Réactivité |
-- | 9.3 Réactions de substitution nucléophile sur acyle |
-- | 9.4 Réactions de substitution nucléophile sur des acides carboxyliques |
-- | 9.5 Réactions de substitution nucléophile sur des chlorures d'acide |
-- | 9.6 Réactions de substitution nucléophile sur des anhydrides d'acide |
-- | 9.7 Réactions de substitution nucléophile sur des esters |
-- | 9.8 Réactions de substitution nucléophile et de réduction sur des amides |
-- | 9.9 Réactions d'addition nucléophile sur des nitiles |
-- | 9.10 Réactions de substitution en α sur des acides carboxyliques |
-- | 9.11 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle |
-- | 9.12 Résumé de la réactivité des carbonyles |
-- | 10 Spectroscopie |
-- | 10.1 Spectroscopie de masse (SM) |
-- | 10.2 Le spectre électromagnétique |
-- | 10.3 Spectroscopie ultraviolette (UV) |
-- | 10.4 Spectroscopie infrarouge (IR) |
-- | 10.5 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) |
-- | 11 Produits naturels et polymères synthétiques |
-- | 11.1 Glucides |
-- | 11.2 Lipides |
-- | 11.3 Acides aminés, peptides et protéines |
-- | 11.4 Les acides nucléiques |
-- | 11.5 Polymères synthétiques |
454 ## - Traduction de | |
Titre de l'oeuvre | Keynotes in organic chemistry |
Première mention de responsabilité | Andrew F. Parsons |
Date de publication | cop. 2014 |
606 ## - Sujet - Nom commun | |
Identifiant de la notice d'autorité | 027285782 |
Élément d'entrée | Chimie organique |
Identifiant de la notice d'autorité | 03020934X |
Subdivision de sujet | Manuels d'enseignement supérieur |
Code du format utilisé | rameau |
606 ## - Sujet - Nom commun | |
Élément d'entrée | Chemistry, Organic |
Subdivision de sujet | Outlines, syllabi, etc |
Code du format utilisé | lc |
606 ## - Sujet - Nom commun | |
Élément d'entrée | Chemistry, Organic |
Code du format utilisé | lc |
676 ## - Classification décimale de Dewey | |
Indice | 547 |
Édition | 23 |
680 ## - Classification de la Bibliothèque du Congrès | |
Indice | QD251.2 |
700 #1 - Auteur principal | |
Identifiant de la notice d'autorité | 083315209 |
Élément d'entrée | Parsons |
Partie du nom autre que l'élément d'entrée | Andrew F. |
Code de fonction | Auteur |
702 #1 - Nom de personne - mention de responsabilité secondaire | |
Identifiant de la notice d'autorité | 030245397 |
Élément d'entrée | Depovere |
Partie du nom autre que l'élément d'entrée | Paul |
Dates | 19..-.... |
Code de fonction | Traducteur |
Perdu | Date de création | Site de rattachement | Site actuel | Localisation | Code à barres | Cote | Exclu du prêt | Type de document Koha |
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30/06/2025 | La bibliothèque de l'ESPCI | La bibliothèque de l'ESPCI | Salle de lecture | CO-143 | CO-143 | Ouvrage |