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˜Les œconcepts clés de la chimie organique (Record no. 14434)

MARC details
000 -Etiquette de la notice
Leader 05879cam0a2200421 4500
009 - PPN
ppn 188482067
003 - Identifiant de la notice
Identifiant http://www.sudoc.fr/188482067
005 - Identifiant de la version
Identifiant 20250630092426.0
010 ## - Numéro international normalisé du livre (ISBN)
ISBN 9782804194277
Qualificatif br.
Disponibilité et/ou prix 32 EUR
073 #1 - EAN
Numéro normalisé 9782804194277
099 ## - ESPCI local
Type de document Koha Ouvrage
ID Alexandrie ALEX28700
100 ## - Données générales de traitement
Données générales de traitement 20150929h20152015k y0frey50 ba
101 1# - Langue de la ressource
Langue du texte, de la bande son, etc. français
Langue de l'oeuvre originale anglais
-- 639-2
102 ## - Pays de publication ou de production
Pays de publication Belgique
105 ## - Zone de données codées : textes, monographies
Données codées sur les monographies textuelles a aj 001yy
106 ## - Zone de données codées : forme de la ressource
Données codées sur la forme de la ressource – Présentation matérielle r
181 ## - Zone de données codées : Forme de la ressource
Données de liaison entre champs z01
Autre référentiel utilisé pour coder la forme du contenu texte
Code du référentiel rdacontent
181 #1 - Zone de données codées : Forme de la ressource
Données de liaison entre champs z01
Forme du contenu selon l’ISBD sous forme codée i#
Qualificatif(s) du contenu selon l’ISBD sous forme codée xxxe##
182 ## - Zone de données codées : type de média
Données de liaison entre champs z01
Autre référentiel utilisé pour coder le type de médiation sans média
Code du référentiel rdamedia
182 #1 - Zone de données codées : type de média
Données de liaison entre champs z01
Type de médiation selon l’ISBD sous forme codée sans média
183 #1 - Zone de données codées : Type de carrière
Données de liaison entre champs z01
Type de support sous forme codée nga
Code du référentiel RDAfrCarrier
200 1# - Titre et mention de responsabilité
Titre propre ˜Les œconcepts clés de la chimie organique
Première mention de responsabilité Andrew F. Parsons
Mention de responsabilité suivante traduction de la 2e édition anglaise par Paul Depovere
214 #0 - Mentions de production, publication, diffusion et manufacture
Lieu de publication, production, distribution/diffusion, fabrication Louvain-la-Neuve
Nom de l’éditeur, du producteur, distributeur/diffuseur, fabricant De Boeck supérieur
Date de publication, production, distribution/diffusion, fabrication, copyright DL 2015
215 ## - Description physique
Type de présentation matérielle et importance matérielle 1 vol. (XII-290 p.)
Autres caractéristiques matérielles ill., couv. ill. en coul.
Dimensions 24 cm
300 ## - Notes générales
Texte de la note Traduction de la 2e édition anglaise par Paul DEPOVERE
320 ## - Bibliographies internes/Note d'index
Texte de la note Bibliogr. p. 249-250. Glossaire. Index
330 ## - Résumé ou extrait
Texte de la note La quatrième de couverture indique :" Concis et accessible, ce petit traité constitue l'outil idéal pour tous les étudiants confrontés à la compréhension de la chimie organique. Fournissant un aperçu clair des concepts essentiels, il a été conçu pour permettre un apprentissage efficace et offrir une connaissance solide des fondements de cette discipline. Grâce à son organisation limpide, il pourra également servir de résumé en vue d'une révision rapide. S'il a été conçu pour faciliter un accès rapide aux idées fondamentales et une étude performante des propriétés des divers groupes fonctionnels, ce livre, rédigé par Andrew Parsons - professeur à l'Université d'York (Royaume-Uni) et déjà coauteur de Chimie3 -, se veut exhaustif. Il consacre notamment un chapitre entier aux méthodes spectroscopiques d'identification des structures. Dans une visée résolument didactique, le texte est enrichi de nombreux schémas, adaptés aux usages européens. Dans les marges, des notes fournissent fréquemment à l'étudiant des précisions utiles à la bonne poursuite de sa lecture. Celui-ci trouvera également des exercices - avec leurs solutions - à la fin de chaque chapitre et consultera avec profit le glossaire et l'index qui concluent l'ouvrage. "
359 2# -
-- 1 Structures et liaisons
-- 1.1 Liaisons ioniques, covalentes et autre
-- 1.2 La règle de l'octet
-- 1.3 Charges formelles
-- 1.4 Liaisons sigma et pi
-- 1.5 L'hybridation
-- 1.6 Effets inductifs, hyperconjugaison et effets mésomères
-- 1.7 Acidité et basicité
-- 2 Groupes fonctionnels, nomenclature et représentation des composés organiques
-- 2.1 Groupes fonctionnels
-- 2.2 Groupes alkyle et aryle
-- 2.3 Substitution par des groupes alkyle
-- 2.4 La nomenclature des chaînes carbonnées
-- 2.5 La représentation des structures organiques
-- 3 La stéréochimie
-- 3.1 Isométrie
-- 3.2 Isomères de conformation
-- 3.3 Les isomères de configuration
-- 4 Réactivité et mécanisme
-- 4.1 Intermédiaires réactionnels : ions ou radicaux
-- 4.2 Nucléophiles et électrophiles
-- 4.3 Carbocations, carbanions et radicaux carbonés
-- 4.4 Les effets stériques
-- 4.5 Les nombres d'oxydation
-- 4.6 Les types généraux de réactions
-- 4.7 Les ions par rapport aux radicaux
-- 4.8 Sélectivité des réactions
-- 4.9 Thermodynamique et cinétique des réactions
-- 4.10 Recouvrement des orbitales et énergie
-- 4.11 Directives pour représenter les mécanismes réactionnels
-- 5 Les halogénoalcanes
-- 5.1 Structure
-- 5.2 Obtention
-- 5.3 Réactions
-- 6 Alcènes et alcynes
-- 6.1 Structure
-- 6.2 Les alcènes
-- 6.3 Les alcynes
-- 7 Le benzène et ses dérivés
-- 7.1 Structure
-- 7.2 Réactions
-- 7.3 Réactivité des benzènes substitués
-- 7.4 Substitution nucléophile sur aromatique
-- 7.5 La transformation de benzyne
-- 7.6 Transformation des chaînes latérales
-- 7.7 Réduction du cycle benzénique
-- 7.8 La synthèse de benzènes substitués
-- 7.9 Substitution électrophile sur le naphtalène
-- 7.10Substitution électrophile sur la pyridine
-- 7.11 Substitution électrophile sur le pyrrole, le furanne et le thiophène
-- 8 Composés carbonylés : aldéhydes et cétones
-- 8.1 Structure
-- 8.2 Réactivité
-- 8.3 Réactions d'addition nucléophile
-- 8.4Réactions de substitution en α
-- 8.5 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
-- 9 Composés cabonylés : acides carboxyliques et dérivés
-- 9.1 Structure
-- 9.2 Réactivité
-- 9.3 Réactions de substitution nucléophile sur acyle
-- 9.4 Réactions de substitution nucléophile sur des acides carboxyliques
-- 9.5 Réactions de substitution nucléophile sur des chlorures d'acide
-- 9.6 Réactions de substitution nucléophile sur des anhydrides d'acide
-- 9.7 Réactions de substitution nucléophile sur des esters
-- 9.8 Réactions de substitution nucléophile et de réduction sur des amides
-- 9.9 Réactions d'addition nucléophile sur des nitiles
-- 9.10 Réactions de substitution en α sur des acides carboxyliques
-- 9.11 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
-- 9.12 Résumé de la réactivité des carbonyles
-- 10 Spectroscopie
-- 10.1 Spectroscopie de masse (SM)
-- 10.2 Le spectre électromagnétique
-- 10.3 Spectroscopie ultraviolette (UV)
-- 10.4 Spectroscopie infrarouge (IR)
-- 10.5 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN)
-- 11 Produits naturels et polymères synthétiques
-- 11.1 Glucides
-- 11.2 Lipides
-- 11.3 Acides aminés, peptides et protéines
-- 11.4 Les acides nucléiques
-- 11.5 Polymères synthétiques
454 ## - Traduction de
Titre de l'oeuvre Keynotes in organic chemistry
Première mention de responsabilité Andrew F. Parsons
Date de publication cop. 2014
606 ## - Sujet - Nom commun
Identifiant de la notice d'autorité 027285782
Élément d'entrée Chimie organique
Identifiant de la notice d'autorité 03020934X
Subdivision de sujet Manuels d'enseignement supérieur
Code du format utilisé rameau
606 ## - Sujet - Nom commun
Élément d'entrée Chemistry, Organic
Subdivision de sujet Outlines, syllabi, etc
Code du format utilisé lc
606 ## - Sujet - Nom commun
Élément d'entrée Chemistry, Organic
Code du format utilisé lc
676 ## - Classification décimale de Dewey
Indice 547
Édition 23
680 ## - Classification de la Bibliothèque du Congrès
Indice QD251.2
700 #1 - Auteur principal
Identifiant de la notice d'autorité 083315209
Élément d'entrée Parsons
Partie du nom autre que l'élément d'entrée Andrew F.
Code de fonction Auteur
702 #1 - Nom de personne - mention de responsabilité secondaire
Identifiant de la notice d'autorité 030245397
Élément d'entrée Depovere
Partie du nom autre que l'élément d'entrée Paul
Dates 19..-....
Code de fonction Traducteur
Holdings
Perdu Date de création Site de rattachement Site actuel Localisation Code à barres Cote Exclu du prêt Type de document Koha
  30/06/2025 La bibliothèque de l'ESPCI La bibliothèque de l'ESPCI Salle de lecture CO-143 CO-143   Ouvrage