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Modélisation des phases liquides / Michel Soustelle

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Auteur principal: Soustelle, Michel, 1937-...., physicien, AuteurLangue : françaisPays : Royaume-Uni.Publication : London : ISTE éditionsDate du copyright : 2015Description: 1 vol. (232 p.), ill., couv. ill. en coul., 24 cmISBN : 9781784050795; 1-7840-5079-2.Collection: Collection génie des procédés, Série thermodynamique chimique approfondie, 2Bibliographie : Bibliographie p. [225]-227. Index.Sujet - Nom commun: Thermodynamique -- Modèles mathématiques | Loi des phases et équilibre -- Modèles mathématiques
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Ouvrage Ouvrage La bibliothèque de l'ESPCI Salle de lecture TH-110-T2 (Browse shelf(Opens below)) Available TH-110-T2

Bibliographie p. [225]-227. Index

P. 11 Avant-propos P. 15 Chapitre 1. Les liquides purs P. 15 1.1. Modélisation macroscopique du liquide P. 16 1.2. Répartition des molécules dans un liquide P. 23 1.3. Les modèles extrapolés du gaz ou du solide P. 29 1.4. Le modèle cellulaire P. 37 1.5. Le modèle cellulaire et lacunaire P. 40 1.6. Formulation semi-microscopique d'Eyring du modèle lacunaire P. 44 1.7. Comparaison entre les différents modèles microscopiques et l'expérience P. 49 Chapitre 2. Modélisation macroscopique des solutions moléculaires liquides P. 50 2.1. Modélisation macroscopique du développement de Margulès P. 51 2.2. La représentation générale d'une solution à plusieurs constituants P. 52 2.3. Modélisation macroscopique des développements de Wagner P. 54 2.4. Solutions diluées idéales P. 58 2.5. Solutions associées P. 68 2.6. Solutions athermiques P. 71 Chapitre 3. Modélisation microscopique des solutions moléculaires liquides P. 71 3.1. Modèles de solutions binaires à molécules de dimensions voisines P. 83 3.2. Le concept de composition locale P. 95 3.3. La méthode quasi chimique de modélisation des solutions P. 99 3.4. La différence des volumes molaires. Le terme de combinaison P. 108 3.5. Combinaison des différents concepts. Le modèle UNIQUAC P. 114 3.6. La notion de contribution de groupes. Le modèle UNIFAC P. 123 Chapitre 4. Les solutions ioniques P. 125 4.1. Etat de référence, unité de composition et coefficients d'activité des solutions ioniques P. 126 4.2. Le modèle électrostatique de Debye et Hückel P. 152 4.3. Le modèle de Pitzer P. 156 4.4. Le modèle UNIQUAC étendu aux solutions ioniques P. 159 Chapitre 5. Mesure de l'activité d'un constituant d'une solution P. 160 5.1. Calcul d'un coefficient d'activité à partir de la connaissance d'autres coefficients P. 163 5.2. Détermination de l'activité à partir de la mesure de tension de vapeur P. 167 5.3. Mesure de l'activité du solvant à partir des propriétés colligatives P. 171 5.4. Mesure de l'activité à partir des mesures de solubilité P. 174 5.5. Mesure de l'activité à partir de la mesure de la distribution d'un soluté entre deux solvants non miscibles P. 174 5.6. Activité dans une solution conductrice P. 179 Annexe A.1. Les méthodes statistiques de simulation numérique P. 187 Annexe A.2. Rappels sur les propriétés des solutions P. 199 Annexe A.3. Rappels de thermodynamique statistique P. 213 Notations et symboles P. 225 Bibliographie P. 229 Index