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| 200 | 1 |
_aLes concepts clés de la chimie organique _fAndrew F. Parsons _gtraduction de la 2e édition anglaise par Paul Depovere |
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| 214 | 0 |
_aLouvain-la-Neuve _cDe Boeck supérieur _dDL 2015 |
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| 215 |
_a1 vol. (XII-290 p.) _cill., couv. ill. en coul. _d24 cm |
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| 300 | _aTraduction de la 2e édition anglaise par Paul DEPOVERE | ||
| 320 | _aBibliogr. p. 249-250. Glossaire. Index | ||
| 330 | _aLa quatrième de couverture indique :" Concis et accessible, ce petit traité constitue l'outil idéal pour tous les étudiants confrontés à la compréhension de la chimie organique. Fournissant un aperçu clair des concepts essentiels, il a été conçu pour permettre un apprentissage efficace et offrir une connaissance solide des fondements de cette discipline. Grâce à son organisation limpide, il pourra également servir de résumé en vue d'une révision rapide. S'il a été conçu pour faciliter un accès rapide aux idées fondamentales et une étude performante des propriétés des divers groupes fonctionnels, ce livre, rédigé par Andrew Parsons - professeur à l'Université d'York (Royaume-Uni) et déjà coauteur de Chimie3 -, se veut exhaustif. Il consacre notamment un chapitre entier aux méthodes spectroscopiques d'identification des structures. Dans une visée résolument didactique, le texte est enrichi de nombreux schémas, adaptés aux usages européens. Dans les marges, des notes fournissent fréquemment à l'étudiant des précisions utiles à la bonne poursuite de sa lecture. Celui-ci trouvera également des exercices - avec leurs solutions - à la fin de chaque chapitre et consultera avec profit le glossaire et l'index qui concluent l'ouvrage. " | ||
| 359 | 2 |
_b1 Structures et liaisons _c1.1 Liaisons ioniques, covalentes et autre _c1.2 La règle de l'octet _c1.3 Charges formelles _c1.4 Liaisons sigma et pi _c1.5 L'hybridation _c1.6 Effets inductifs, hyperconjugaison et effets mésomères _c1.7 Acidité et basicité _b2 Groupes fonctionnels, nomenclature et représentation des composés organiques _c2.1 Groupes fonctionnels _c2.2 Groupes alkyle et aryle _c2.3 Substitution par des groupes alkyle _c2.4 La nomenclature des chaînes carbonnées _c2.5 La représentation des structures organiques _b3 La stéréochimie _c3.1 Isométrie _c3.2 Isomères de conformation _c3.3 Les isomères de configuration _b4 Réactivité et mécanisme _c4.1 Intermédiaires réactionnels : ions ou radicaux _c4.2 Nucléophiles et électrophiles _c4.3 Carbocations, carbanions et radicaux carbonés _c4.4 Les effets stériques _c4.5 Les nombres d'oxydation _c4.6 Les types généraux de réactions _c4.7 Les ions par rapport aux radicaux _c4.8 Sélectivité des réactions _c4.9 Thermodynamique et cinétique des réactions _c4.10 Recouvrement des orbitales et énergie _c4.11 Directives pour représenter les mécanismes réactionnels _b5 Les halogénoalcanes _c5.1 Structure _c5.2 Obtention _c5.3 Réactions _b6 Alcènes et alcynes _c6.1 Structure _c6.2 Les alcènes _c6.3 Les alcynes _b7 Le benzène et ses dérivés _c7.1 Structure _c7.2 Réactions _c7.3 Réactivité des benzènes substitués _c7.4 Substitution nucléophile sur aromatique _c7.5 La transformation de benzyne _c7.6 Transformation des chaînes latérales _c7.7 Réduction du cycle benzénique _c7.8 La synthèse de benzènes substitués _c7.9 Substitution électrophile sur le naphtalène _c7.10Substitution électrophile sur la pyridine _c7.11 Substitution électrophile sur le pyrrole, le furanne et le thiophène _b8 Composés carbonylés : aldéhydes et cétones _c8.1 Structure _c8.2 Réactivité _c8.3 Réactions d'addition nucléophile _c8.4Réactions de substitution en α _c8.5 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle _b9 Composés cabonylés : acides carboxyliques et dérivés _c9.1 Structure _c9.2 Réactivité _c9.3 Réactions de substitution nucléophile sur acyle _c9.4 Réactions de substitution nucléophile sur des acides carboxyliques _c9.5 Réactions de substitution nucléophile sur des chlorures d'acide _c9.6 Réactions de substitution nucléophile sur des anhydrides d'acide _c9.7 Réactions de substitution nucléophile sur des esters _c9.8 Réactions de substitution nucléophile et de réduction sur des amides _c9.9 Réactions d'addition nucléophile sur des nitiles _c9.10 Réactions de substitution en α sur des acides carboxyliques _c9.11 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle _c9.12 Résumé de la réactivité des carbonyles _b10 Spectroscopie _c10.1 Spectroscopie de masse (SM) _c10.2 Le spectre électromagnétique _c10.3 Spectroscopie ultraviolette (UV) _c10.4 Spectroscopie infrarouge (IR) _c10.5 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) _b11 Produits naturels et polymères synthétiques _c11.1 Glucides _c11.2 Lipides _c11.3 Acides aminés, peptides et protéines _c11.4 Les acides nucléiques _c11.5 Polymères synthétiques |
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_tKeynotes in organic chemistry _fAndrew F. Parsons _dcop. 2014 |
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| 606 |
_3027285782 _aChimie organique _303020934X _xManuels d'enseignement supérieur _2rameau |
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_aChemistry, Organic _xOutlines, syllabi, etc _2lc |
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| 606 |
_aChemistry, Organic _2lc |
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_a547 _v23 |
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_3083315209 _aParsons _bAndrew F. _4070 |
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| 702 | 1 |
_3030245397 _aDepovere _bPaul _f19..-.... _4730 |
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