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200 1 _aChimie organique
_fClayden, Greeves, Warren
_gtraduction d'André Pousse
205 _a2e édition
214 0 _aBruxelles
_cDe Boeck
_dDL 2013
215 _a1 vol. (XXII-1233 p.)
_cill. en noir et en coul., couv. ill. en coul.
_d28 cm
304 _aTrad. de la 2e édition anglaise de : "Organic chemistry"
320 _aRéf. bibliogr. Index
330 _aLa quatrième de couverture indique : "Une présentation innovante : Cet ouvrage présente aux étudiants de premier cycle la chimie organique de façon à la fois innovante et séduisante. Fondé sur une approche raisonnée des grands principes de cette discipline par les types de mécanismes et les familles de réactions plutôt que sur une accumulation de connaissances purement factuelles, ce livre doit son efficacité pédagogique à la rigueur de la présentation et du développement des connaissances qui conduisent l'étudiant des principes fondamentaux aux réactions essentielles et à leurs applications dans les domaines les plus divers. Une 2e édition refondue : Dans cette nouvelle édition, l'organisation des chapitres a été modifiée pour améliorer l'approche et la cohérence de l'ensemble, la plupart des chapitres ont été réécrits pour y inclure de nouvelles explications et de nouveaux exemples. Ainsi les chapitres traitant de domaines qui ont considérablement avancé dans les dix dernières années, comme la chimie organométallique et la synthèse asymétrique, ont subi la révision la plus importante. Des outils pédagogiques : Des illustrations très claires avec une utilisation didactique de la couleur, une écriture soignée des mécanismes de réaction et des dessins réalistes des molécules, fondés sur l'utilisation des méthodes physiques les plus modernes de détermination des structures, permettent aux étudiants de passer très logiquement des concepts de base à des concepts encore inconnus, en les encourageant moins à savoir qu'à comprendre et à comprendre pourquoi, tout en évitant les affirmations dogmatiques. Des exemples nombreux, pris de préférence dans la chimie la plus récente de la synthèse des médicaments et dans la chimie du vivant, illustrent l'importance de la chimie organique dans la vie quotidienne. De nombreuses aides à l'apprentissage telles qu'une utilisation souple et efficace de la couleur, des encadrés qui soulignent, expliquent ou illustrent un point particulier organisent la lecture du texte."
359 2 _b1. Qu’est-ce que la chimie organique ?
_b2. Structures organiques
_b3. Détermination des structures organiques
_b4. Structure des molécules
_b5. Réactions organiques
_b6. Addition nucléophile sur le groupement carbonyle
_b7. Délocalisation et conjugaison
_b8. Acidité, basicité et pKa
_b9. Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C–C
_b10. Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle
_b11. Substitution nucléophile sur C=O avec perte de l’oxygène du carbonyle
_b12. Équilibres, vitesses et mécanismes
_b13. RMN-1H : résonance magnétique nucléaire du proton
_b14. Stéréochimie
_b15. Substitution nucléophile sur le carbone saturé
_b16. Analyse conformationnelle
_b17. Réactions d’élimination
_b18. Révision des méthodes spectroscopiques
_b19. Addition électrophile sur les alcènes
_b20. Formation et réactions des énols et des énolates
_b21. Substitution électrophile aromatique
_b22. Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique
_b23. Chimiosélectivité et groupes protecteurs
_b24. Régiosélectivité
_b25. Alkylation des énolates
_b26. Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d’aldolisation et de Claisen
_b27. Soufre, silicium et phosphore en chimie organique
_b28. Analyse rétrosynthétique
_b29. Hétérocycles aromatiques 1 : réactions
_b30. Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse
_b31. Hétérocycles saturés et électronique
_b32. Stéréosélectivité dans les molécules cycliques
_b33. Diastéréosélectivité
_b34. Réactions péricycliques 1 : cycloadditions
_b35. Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques
_b36. Participation, réarrangement et fragmentation
_b37. Réactions radicalaires
_b38. Synthèse et réactions des carbènes
_b39. Détermination des mécanismes de réaction
_b40. Chimie organométallique
_b41. Synthèse asymétrique
_b42. La chimie organique de la vie
_b43. La chimie organique aujourd’hui
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_tChimie organique
_fClayden, Greeves, Warren
_e2e édition
_cBruxelles
_nDe Boeck
_d2013
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_dcop. 2012
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_aManuels d'enseignement supérieur
_2rameau
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_bAndré
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