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200 | 1 |
_aChimie organique _fClayden, Greeves, Warren _gtraduction d'André Pousse |
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205 | _a2e édition | ||
214 | 0 |
_aBruxelles _cDe Boeck _dDL 2013 |
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215 |
_a1 vol. (XXII-1233 p.) _cill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. _d28 cm |
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304 | _aTrad. de la 2e édition anglaise de : "Organic chemistry" | ||
320 | _aRéf. bibliogr. Index | ||
330 | _aLa quatrième de couverture indique : "Une présentation innovante : Cet ouvrage présente aux étudiants de premier cycle la chimie organique de façon à la fois innovante et séduisante. Fondé sur une approche raisonnée des grands principes de cette discipline par les types de mécanismes et les familles de réactions plutôt que sur une accumulation de connaissances purement factuelles, ce livre doit son efficacité pédagogique à la rigueur de la présentation et du développement des connaissances qui conduisent l'étudiant des principes fondamentaux aux réactions essentielles et à leurs applications dans les domaines les plus divers. Une 2e édition refondue : Dans cette nouvelle édition, l'organisation des chapitres a été modifiée pour améliorer l'approche et la cohérence de l'ensemble, la plupart des chapitres ont été réécrits pour y inclure de nouvelles explications et de nouveaux exemples. Ainsi les chapitres traitant de domaines qui ont considérablement avancé dans les dix dernières années, comme la chimie organométallique et la synthèse asymétrique, ont subi la révision la plus importante. Des outils pédagogiques : Des illustrations très claires avec une utilisation didactique de la couleur, une écriture soignée des mécanismes de réaction et des dessins réalistes des molécules, fondés sur l'utilisation des méthodes physiques les plus modernes de détermination des structures, permettent aux étudiants de passer très logiquement des concepts de base à des concepts encore inconnus, en les encourageant moins à savoir qu'à comprendre et à comprendre pourquoi, tout en évitant les affirmations dogmatiques. Des exemples nombreux, pris de préférence dans la chimie la plus récente de la synthèse des médicaments et dans la chimie du vivant, illustrent l'importance de la chimie organique dans la vie quotidienne. De nombreuses aides à l'apprentissage telles qu'une utilisation souple et efficace de la couleur, des encadrés qui soulignent, expliquent ou illustrent un point particulier organisent la lecture du texte." | ||
359 | 2 |
_b1. Qu’est-ce que la chimie organique ? _b2. Structures organiques _b3. Détermination des structures organiques _b4. Structure des molécules _b5. Réactions organiques _b6. Addition nucléophile sur le groupement carbonyle _b7. Délocalisation et conjugaison _b8. Acidité, basicité et pKa _b9. Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C–C _b10. Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle _b11. Substitution nucléophile sur C=O avec perte de l’oxygène du carbonyle _b12. Équilibres, vitesses et mécanismes _b13. RMN-1H : résonance magnétique nucléaire du proton _b14. Stéréochimie _b15. Substitution nucléophile sur le carbone saturé _b16. Analyse conformationnelle _b17. Réactions d’élimination _b18. Révision des méthodes spectroscopiques _b19. Addition électrophile sur les alcènes _b20. Formation et réactions des énols et des énolates _b21. Substitution électrophile aromatique _b22. Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique _b23. Chimiosélectivité et groupes protecteurs _b24. Régiosélectivité _b25. Alkylation des énolates _b26. Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d’aldolisation et de Claisen _b27. Soufre, silicium et phosphore en chimie organique _b28. Analyse rétrosynthétique _b29. Hétérocycles aromatiques 1 : réactions _b30. Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse _b31. Hétérocycles saturés et électronique _b32. Stéréosélectivité dans les molécules cycliques _b33. Diastéréosélectivité _b34. Réactions péricycliques 1 : cycloadditions _b35. Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques _b36. Participation, réarrangement et fragmentation _b37. Réactions radicalaires _b38. Synthèse et réactions des carbènes _b39. Détermination des mécanismes de réaction _b40. Chimie organométallique _b41. Synthèse asymétrique _b42. La chimie organique de la vie _b43. La chimie organique aujourd’hui |
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452 |
_0197686370 _tChimie organique _fClayden, Greeves, Warren _e2e édition _cBruxelles _nDe Boeck _d2013 |
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454 |
_tOrganic chemistry _e2nd edition _dcop. 2012 |
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606 |
_3027285782 _aChimie organique _2rameau |
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608 |
_303020934X _aManuels d'enseignement supérieur _2rameau |
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_a547 _v22 |
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680 | _aQD 251.2 | ||
700 | 1 |
_3059160187 _aClayden _bJonathan _f19..-.... _4070 |
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_3059160330 _aGreeves _bNick _f19..-.... _4070 |
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701 | 1 |
_3032406355 _aWarren _bStuart _f19..-.... _4070 |
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_3035021462 _aPousse _bAndré _f1939-.... _4730 |