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Mini manuel de chimie organique (Record no. 14316)

MARC details
000 -Etiquette de la notice
Leader 07174cam0a2200517 4500
009 - PPN
ppn 185447244
003 - Identifiant de la notice
Identifiant http://www.sudoc.fr/185447244
005 - Identifiant de la version
Identifiant 20250630092419.0
010 ## - Numéro international normalisé du livre (ISBN)
ISBN 9782100724260
Qualificatif br.
Disponibilité et/ou prix 17,60 EUR
073 #1 - EAN
Numéro normalisé 9782100724260
099 ## - ESPCI local
Type de document Koha Ouvrage
ID Alexandrie ALEX28419
100 ## - Données générales de traitement
Données générales de traitement 20150511h20152015k y0frey50 ba
101 0# - Langue de la ressource
Langue du texte, de la bande son, etc. français
-- 639-2
102 ## - Pays de publication ou de production
Pays de publication France
105 ## - Zone de données codées : textes, monographies
Données codées sur les monographies textuelles a j 001yy
106 ## - Zone de données codées : forme de la ressource
Données codées sur la forme de la ressource – Présentation matérielle r
181 ## - Zone de données codées : Forme de la ressource
Données de liaison entre champs z01
Autre référentiel utilisé pour coder la forme du contenu texte
Code du référentiel rdacontent
181 #1 - Zone de données codées : Forme de la ressource
Données de liaison entre champs z01
Forme du contenu selon l’ISBD sous forme codée i#
Qualificatif(s) du contenu selon l’ISBD sous forme codée xxxe##
182 ## - Zone de données codées : type de média
Données de liaison entre champs z01
Autre référentiel utilisé pour coder le type de médiation sans média
Code du référentiel rdamedia
182 #1 - Zone de données codées : type de média
Données de liaison entre champs z01
Type de médiation selon l’ISBD sous forme codée sans média
183 #1 - Zone de données codées : Type de carrière
Données de liaison entre champs z01
Type de support sous forme codée nga
Code du référentiel RDAfrCarrier
200 1# - Titre et mention de responsabilité
Titre propre Mini manuel de chimie organique
Complément du titre cours + exos
Première mention de responsabilité Pierre Krausz,... Rachida Benhaddou,... Robert Granet,...
205 ## - Mention d'édition
Mention d'édition 3e édition
214 #0 - Mentions de production, publication, diffusion et manufacture
Lieu de publication, production, distribution/diffusion, fabrication Paris
Nom de l’éditeur, du producteur, distributeur/diffuseur, fabricant Dunod
Date de publication, production, distribution/diffusion, fabrication, copyright DL 2015
215 ## - Description physique
Type de présentation matérielle et importance matérielle 1 vol. (XI-260 p.)
Autres caractéristiques matérielles ill., couv. ill. en coul.
Dimensions 22 cm
225 2# - Collection
Titre de la collection Mini manuel
300 ## - Notes générales
Texte de la note L1/L2, PACES, IUT
305 ## - Note sur l'édition et l'histoire bibliographique
Texte de la note Une version précédente de l'ouvrage a paru sous le titre "Introduction à la chimie organique" dans la collection "Sciences Sup"
320 ## - Bibliographies internes/Note d'index
Texte de la note Index
333 ## - Note sur le public destinataire
Texte de la note Public : L1-L2 Sciences de la vie, PACES
359 2# -
-- P. 1
-- 1 Généralités sur la chimie organique
-- P. 1
-- 1.1 Définitions
-- P. 2
-- 1.2 Caractéristiques générales de la chimie organique
-- P. 5
-- 1.3 Isoler un produit et établir une structure
-- P. 7
-- 1.4 Nomenclature
-- P. 15
-- 1.5 Notion de degré d'insaturation
-- P. 15
-- Points-clés
-- P. 15
-- Exercices
-- P. 16
-- Solutions
-- P. 17
-- 2 Stéréochimie
-- P. 17
-- 2.1 Notions fondamentales d'atomistique et de liaisons chimiques
-- P. 26
-- 2.2 Qu'est-ce que la stéréochimie ?
-- P. 26
-- 2.3 Conformation
-- P. 31
-- 2.4 Isomérie optique
-- P. 41
-- 2.5 Isomérie géométrique
-- P. 42
-- 2.6 Stéréochimie des cycles
-- P. 46
-- Points-clés
-- P. 46
-- Exercices
-- P. 47
-- Solutions
-- P. 49
-- 3 Facteurs électroniques d'équilibre et de réactivité
-- P. 49
-- 3.1 Notion de polarisation des liaisons
-- P. 50
-- 3.2 Effets inductifs (ou inducteurs)
-- P. 51
-- 3.3 Effets mésomères ou résonance
-- P. 58
-- 3.4 Quelques applications
-- P. 64
-- Points-clés
-- P. 64
-- Exercices
-- P. 65
-- Solutions
-- P. 67
-- 4 Méthodes spectroscopiques d'analyse des structures
-- P. 67
-- 4.1 Le spectre électromagnétique
-- P. 68
-- 4.2 La spectroscopie ultraviolet-visible
-- P. 72
-- 4.3 La spectroscopie infrarouge (IR)
-- P. 76
-- 4.4 Résonance magnétique nucléaire (RMN)
-- P. 87
-- 4.5 Spectrométrie de masse
-- P. 91
-- Points-clés
-- P. 91
-- Exercices
-- P. 92
-- Solutions
-- P. 93
-- 5 Les réactions organiques et les mécanismes réactionnels
-- P. 93
-- 5.1 Généralités sur le déroulement des réactions organiques
-- P. 96
-- 5.2 Quelques exemples d'intermédiaires
-- P. 99
-- 5.3 Les grands types de réactions organiques
-- P. 100
-- Points-clés
-- P. 101
-- Exercices
-- P. 102
-- Solutions
-- P. 103
-- 6 Alcanes
-- P. 103
-- 6.1 Structure
-- P. 103
-- 6.2 Propriétés physiques et spectroscopiques
-- P. 104
-- 6.3 Propriétés chimiques
-- P. 109
-- Points-clés
-- P. 109
-- Exercices
-- P. 110
-- Solutions
-- P. 111
-- 7 Dérivés halogénés et analogues
-- P. 111
-- 7.1 Structure et propriétés physiques des dérivés monohalogénés aliphatiques
-- P. 112
-- 7.2 Les réactions de substitution nucléophile (SN)
-- P. 117
-- 7.3 Les réactions d'élimination (E)
-- P. 121
-- 7.4 Réduction des dérivés halogénés par les métaux
-- P. 121
-- 7.5 Quelques réactions des dérivés dihalogénés
-- P. 122
-- Points-clés
-- P. 122
-- Exercices
-- P. 124
-- Solutions
-- P. 125
-- 8 Alcènes et diènes
-- P. 125
-- 8.1 Généralités
-- P. 125
-- 8.2 Propriétés physiques et spectroscopiques
-- P. 126
-- 8.3 Les réactions d'addition sur la double liaison
-- P. 133
-- 8.4 Réactions d'oxydation
-- P. 135
-- 8.5 Réactions de polymérisation
-- P. 137
-- 8.6 Quelques réactions des diènes
-- P. 141
-- Points-clés
-- P. 141
-- Exercices
-- P. 142
-- Solutions
-- P. 145
-- 9 Alcynes
-- P. 145
-- 9.1 Définition
-- P. 145
-- 9.2 Propriétés physiques et spectroscopiques
-- P. 146
-- 9.3 Propriétés chimiques communes à tous les alcynes
-- P. 148
-- 9.4 Propriétés chimiques propres aux alcynes vrais
-- P. 150
-- 9.5 Condensation et polymérisation
-- P. 151
-- 9.6 État naturel et chimie industrielle
-- P. 151
-- Points-clés
-- P. 152
-- Exercices
-- P. 153
-- Solutions
-- P. 155
-- 10 Hydrocarbures benzéniques
-- P. 155
-- 10.1 Définitions
-- P. 156
-- 10.2 Quelques propriétés physiques et spectroscopiques
-- P. 156
-- 10.3 Réactions d'addition
-- P. 157
-- 10.4 Réactions d'oxydation
-- P. 157
-- 10.5 Réactions de substitution électrophile (SE2)
-- P. 164
-- 10.6 Réactions de substitution nucléophile aromatique
-- P. 164
-- 10.7 Réactions des benzéniques substitués par une chaîne latérale carbonée
-- P. 166
-- Points-clés
-- P. 166
-- Exercices
-- P. 168
-- Solutions
-- P. 169
-- 11 Organométalliques
-- P. 169
-- 11.1 Généralités
-- P. 169
-- 11.2 Les organomagnésiens (Réactifs de Grignard)
-- P. 174
-- 11.3 Les organolithiens
-- P. 174
-- Points-clés
-- P. 175
-- Exercices
-- P. 176
-- Solutions
-- P. 177
-- 12 Alcools et dérivés
-- P. 177
-- 12.1 Structure
-- P. 178
-- 12.2 Les alcools
-- P. 185
-- 12.3 Quelques réactions des polyols
-- P. 187
-- 12.4 Les éthers oxydes
-- P. 188
-- 12.5 Les époxydes
-- P. 189
-- 12.6 Les phénols
-- P. 194
-- Points-clés
-- P. 194
-- Exercices
-- P. 195
-- Solutions
-- P. 197
-- 13 Amines
-- P. 197
-- 13.1 Définition et structure
-- P. 199
-- 13.2 Propriétés physiques et spectroscopiques
-- P. 199
-- 13.3 Le caractère amphotère des amines
-- P. 201
-- 13.4 Réactions liées au caractère nucléophile de l'atome d'azote
-- P. 205
-- Points-clés
-- P. 206
-- Exercices
-- P. 207
-- Solutions
-- P. 209
-- 14 Aldéhydes et cétones
-- P. 209
-- 14.1 Généralités
-- P. 212
-- 14.2 Réactions d'addition
-- P. 220
-- 14.3 Propriétés dues à la mobilité de l'hydrogène porté par le carbone en position Alpha du groupement carbonyle
-- P. 225
-- 14.4 Réactions d'oxydation
-- P. 226
-- Points-clés
-- P. 226
-- Exercices
-- P. 228
-- Solutions
-- P. 229
-- 15 Acides carboxyliques
-- P. 229
-- 15.1 Définitions - Propriétés physiques
-- P. 231
-- 15.2 Généralités sur les propriétés chimiques
-- P. 231
-- 15.3 Propriétés acides
-- P. 231
-- 15.4 Décarboxylation
-- P. 232
-- 15.5 Réactions des réactifs nucléophiles
-- P. 236
-- 15.6 Propriétés liées à la mobilité du proton porté par le carbone Ca
-- P. 238
-- Points-clés
-- P. 238
-- Exercices
-- P. 239
-- Solutions
-- P. 241
-- 16 Dérivés des acides carboxyliques
-- P. 241
-- 16.1 Définitions
-- P. 242
-- 16.2 Dérivés d'acides du type R-COZ
-- P. 250
-- 16.3 Les nitriles
-- P. 251
-- Points-clés
-- P. 252
-- Exercices
-- P. 254
-- Solutions
410 ## - Collection
Identifiant de la notice bibliographique liée 11693588X
452 ## - autre édition sur un autre support
Identifiant de la notice bibliographique liée 190600918
410 ## - Collection
Titre de l'oeuvre Mini manuel
ISSN 1963-1375
452 ## - autre édition sur un autre support
Titre de l'oeuvre Mini manuel de chimie organique
Sous-titre ou complément du titre. cours + exos
Première mention de responsabilité Pierre Krausz,... Rachida Benhaddou,... Robert Granet,...
Mention d'édition 4e édition
517 ## - Autres variantes du titre
Autre variante du titre Mini manuel de chimie organique
Complément du titre cours plus exercices
606 ## - Sujet - Nom commun
Identifiant de la notice d'autorité 027285782
Élément d'entrée Chimie organique
Code du format utilisé rameau
606 ## - Sujet - Nom commun
Identifiant de la notice d'autorité 027285782
Élément d'entrée Chimie organique
Identifiant de la notice d'autorité 03020934X
Subdivision de sujet Manuels d'enseignement supérieur
Code du format utilisé rameau
606 ## - Sujet - Nom commun
Identifiant de la notice d'autorité 027285782
Élément d'entrée Chimie organique
Identifiant de la notice d'autorité 027790517
Subdivision de sujet Problèmes et exercices
Code du format utilisé rameau
606 ## - Sujet - Nom commun
Identifiant de la notice d'autorité 040680096
Élément d'entrée Chimie organique
Code du format utilisé fmesh
608 ## - Vedette de Forme, Genre ou Caractéristiques physiques
Identifiant de la notice d'autorité 027790045
Élément d'entrée Guides pratiques
Code du format utilisé rameau
676 ## - Classification décimale de Dewey
Indice 547
Édition 22
680 ## - Classification de la Bibliothèque du Congrès
Indice QD257
700 #1 - Auteur principal
Identifiant de la notice d'autorité 05012918X
Élément d'entrée Krausz
Partie du nom autre que l'élément d'entrée Pierre
Dates 1947-....
Code de fonction Auteur
701 #1 - Coauteur
Identifiant de la notice d'autorité 033502145
Élément d'entrée Benhaddou
Partie du nom autre que l'élément d'entrée Rachida
Dates 1959-....
Code de fonction Auteur
701 #1 - Coauteur
Identifiant de la notice d'autorité 050530798
Élément d'entrée Granet
Partie du nom autre que l'élément d'entrée Robert
Dates 1946-....
Code de fonction Auteur
Holdings
Perdu Date de création Site de rattachement Site actuel Localisation Code à barres Cote Exclu du prêt Type de document Koha
  30/06/2025 La bibliothèque de l'ESPCI La bibliothèque de l'ESPCI Salle de lecture CO-141 CO-141   Ouvrage